任职要求:
任职要求:
1.负责对车间生产过程的监督检查,关键过程的过程检验,确保符合生产工艺和医疗器械生产质量管理规范的要求;
2.负责全面了解涉及批次制造过程的重要信息;
3.负责监督生产制造过程与岗位作业指导书的一致性;
4.负责对生产过程中关键偏差及时上报并介入调查;
5.负责异常情况的发现、上报及记录,并提出考核意见;
6.负责协助完成质量改进工作;
7.可以倒班作业,12小时工作制;
8.有洁净车间工作经验优先。
9.有检测工具使用工作经验优先(卡尺、高度规、千分尺、2.5D等)

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